去势大鼠骨髓体外培养破骨细胞变化观察及骨髓组织液IL-6和TNF-α测定分析

摘要

目的 观察去势大鼠骨髓源性破骨细胞形成的动态变化和骨髓细胞白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量变化.方法 健康Wistar雌性大白鼠60只,分为实验组(去卵巢组)和对照组(假手术组),每组30只.分别于术后2、4、6、8、12周取去卵巢组和对照组各只大鼠骨髓细胞进行细胞培养,作瑞氏-吉姆萨染色和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,观察破骨细胞并计数.提取骨髓组织上清液.用放射免疫方法,测定IL-6的TNF-α含量.结果 术后2、4周去卵巢组破骨细胞形成数多于同期对照组,6周去卵巢组破骨细胞形成达到高峰,显著多于同期对照组P＜0.01.8周去卵巢组破骨细胞数较6周有所下降,但仍明显高于对照组.与破骨细胞变化相对应的实验组术后4周骨髓提取液IL-6和TNF-α含量明显高于对照组(分别为19.12±4.08,0.98±0.56),6～8周实验组骨髓组织提取液IL-6和TNF-α含量显著高于对照组(IL-6测定值分别为25.78±4.24,26.87±6.34,TNF-α测定值为1.12±0.31,1.14±0.4).第12周IL-6和TNF-α水平明显下降,但仍高于对照组.结论 大鼠去卵巢后骨髓细胞分化破骨细胞明显增加,呈时间相关动态过程,第6周达高峰.骨髓提取液IL-6和TNF-α含量6～8周达高峰.提示去卵巢后骨髓组织提取液IL-6和TNF-α含量升高,增强骨髓微环境中IL-6和TNF-α介导的生物信号,进而使骨髓源性破骨细胞形成增多是可能导致骨吸引亢进的重要原因.