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阮明德; 吴政杰;
不详;
苯并噻唑啉; 亚甲基; 芳酰基;
机译:轻松合成2-烷基-3-α-羧基-α-苯乙烯基/杂乙烯基乙烯基喹唑啉-4(3H)-和3-亚芳基/杂亚甲基-4-芳酰基-1H- [1,4]苯并二氮杂-2,5 (3H,4H)-二酮及其转化为新型杂环基和杂环类似物
机译:双(芳酰基甲基)硫化物的双(苯基hydr)的Vilsmeier-Haack反应中随温度变化的产物选择性(= 1,1'-[硫代双(亚甲基)]双[芳基甲酮]双(2-苯基hydr)):合成3 -芳基吲哚(=芳基(1H-吲哚-3-基)亚甲基)
机译:合成4-芳基氨基-3-(三氟甲基)吡啶啉和吡吡嗪[3,4-B]喹喔啉(作为副产物)的3-芳亚甲基-2-(三氟甲基)喹喔啉和肼水合物
机译:1-苯甲酰基-3-芳基-4-甲基咪唑啉-2-硫酮的合成
机译:I.铂催化的β-酮-炔丙基醇的重排。二。合成木脂素天然产物的方法。三,杂芳族化合物的直接芳基化。 IV。 2,6-二氯烟酸的水解。 V.S-花生四烯酰基-2-硫代甘油(A-2TG)。
机译:3-芳基-2-(苯并噻唑-2-基硫基)丙烯腈3-(苯并噻唑-2-基硫基)-4-(呋喃-2-基)-的新型衍生物的合成和E / Z构型确定3-丁烯-2-酮和2-(1-(呋喃-2-基)-3-氧代丁-1-烯-2-基硫基)-3-苯基喹唑啉-4(3H)-
机译:苯并噻唑啉衍生物的研究。 I. 2-芳基-3-甲基 - 苯并噻唑啉合成合成及其氧化开环反应
机译:聚(氧(2-甲基-1,3-亚苯基) - 氧代间苯二酰基-b-(2-甲基-1,3-亚苯基)氧对苯二甲酰基)氧基的合成和表征。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:N'-BIS-(亚乙基亚氨基)膦酰基-N''-芳醛具有抗微生物活性,N'-二氯代膦酰基-N''-芳醛具有用于合成N'-BIS-(亚乙基亚氨基)膦酰基-N''-芳醛和氟的合成含苯胺合成N'-二氯膦酰基-N''-芳醛
机译:新的染料双-(2-2-芳基-咪唑啉或咪唑啉 /恶唑啉-4-亚甲基-5-1)-对苯撑或双-(2-芳基-(4H)-4-亚甲基-5-咪唑啉酮或咪唑并/(恶唑并)-对-亚苯基。制备它们的程序
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