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张万权; 李燕萍; 刘晨江; 王吉德;
新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室,乌鲁木齐830046;
西安交通大学理学院,西安710049;
微波辐射; 2-三氟甲基苯并咪唑; 芳酰基氨基硫脲; 1,3,4-噻二唑; 合成;
机译:基于氧基酸硫代肼的腙合成4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-甲酰胺-2-甲酰胺和2-氨基甲酰-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑1-氧化物衍生物
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:基于氮杂蒽酮的选择性糖皮质激素受体调节剂:(S)-4-(5-(1-(((1,3,4-噻二唑-2-基)氨基)-2-甲基-1-)的设计,合成和药理评估氧丙烷-2-基)-5 H-铬[2,3-b]吡啶-2-基)-2-氟-N,N-二甲基苯甲酰胺(BMS-776532)及其亚甲基同系物(BMS-791826)
机译:3,3'-双-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑)和5,5'-双-(2-三氟甲基-1,3,4-恶二唑)的合成与研究
机译:使用膜探针1-肉豆蔻酰基-2- [12-[(5-二甲基氨基-1-萘磺酰基)氨基]十二烷酰基] -sn-甘油-3-磷酸胆碱对模型脂质膜中侧向相分离的富胆固醇域进行荧光研究。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:头孢唑啉和苄达明的协同前药:3 - [(1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3 - {[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基} -8-氧代-7 - [(1H-四唑-1-基)乙酰氨基] -5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸甲酯(benzydaminium cephazolinate )
机译:用1 H-吡唑-5-磺酰胺,N((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基)-1-甲基-4-(2-甲基 - )分解8EHQ-0493-8882(88930000245)中的化学特性。 2H-四唑-5-基)(星号2)。
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑与冰醋酸的氧化反应合成2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-,3,4-噻二唑
机译:使用甲基二硫代氨基甲酸酯与三氟乙酸制备2-(甲硫基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法,并选择性除去2,5-双(甲硫基)-1,3,4-噻二唑
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