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刘玮炜; 赵跃强; 王钦琪; 李娜; 唐丽娟; 曾艳霞;
淮海工学院化工系,连云港222005;
缩氨基硫脲; N-(4-苯基-噻唑-2-基)芳醛腙类化合物; 合成;
机译:新型2- [2-(4-氯苯基)苯并咪唑-1-基] -N-(2-芳基亚甲基氨基)乙酰胺和2- [2-(4-氯苯基)苯并咪唑-1-基的合成及抗氧化性能] -N-(4-氧代-2-芳基-噻唑烷-3-基)乙酰胺-I
机译:N-[(4-苯基-噻唑-2-基)氨基甲硫基-氨基]苯甲酰胺和N-{[4-(4-溴-苯基-苯基)噻唑-2-基]的晶体结构同步加速器X射线衍射的氨基甲硫基基苯甲酰胺
机译:4-(3-溴苯基)-N-(1-(4-(4-溴苯基)噻唑-2-基)-3-甲基-4-(2-苯基肼基)-4,5-二氢的合成及生物活性-1H-吡唑-5-亚甲基)-6-(4-硝基苯基)嘧啶-2-胺衍生物
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:第一部分:N-取代的2,5-双-[4-胍基苯基]噻吩的合成作为潜在的抗衰老化合物。第二部分双胍基和双-基分子的新型潜在前药的合成。
机译:微波辅助Hantzsch噻唑合成N-苯基-4-(6-苯基咪唑21-B噻唑-5-基)从2-氯-1-(6-苯基咪唑的反应中的噻唑-2-胺 21-b噻唑-5-基)乙醇和硫脲
机译:(PHIO)芳香族醛N-酰基腙的N-型芳族醛腙合成1,3,4-氧代唑的合成
机译:试验物质的毒性结果:Isotianil; 3,4-二氯-2'-氰基-1,2-噻唑-5-甲酰苯胺; 3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)-s-异噻唑甲酰胺; BYF 01047; s-23 I 0。
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:以4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-N- [4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-噻唑-2-基氨基)-的2-氨基噻唑化合物的合成方法苯基]-苯甲酰胺类激酶抑制剂
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