多西环素对体外培养的人视网膜色素上皮细胞移行的抑制作用

摘要

目的探讨基质金属蛋白酶抑制剂多西环素对体外培养并经转化生长因子（TGF）-β1刺激的人视网膜色素上皮（RPE）细胞迁移的影响。方法对3～6代培养的人 RPE 细胞,用不同浓度（0.01、0.10、1.00、10.00μg/L）TGF-B1处理36h,采用明胶酶谱分析法检测人 RPE 细胞上清液中明胶酶的活性,采用 Boyden 室迁移测定法评估 RPE 细胞经 TGF-β1刺激后的迁移情况。结果 TGF-β1能促进人 RPE 细胞中基质金属蛋白酶-2的分泌,并具有浓度依赖性。在无多西环素的环境下,TGF-β1刺激 RPE 细胞后,能明显促进 RPE 细胞迁移,迁移的 RPE 细胞数约增加27%,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01）。在多西环素的环境中,TGF-β1刺激人 RPE 细胞后迁移受到明显抑制,随着多西环素浓度的增加,RPE 细胞穿透微小多孔膜发生迁移的细胞数相应减少,迁移的 RPE 细胞数约减少50%～70%,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.01）。结论多西环素能抑制TGF-β1作用所致的 RPE 细胞迁移,TGF-β1介导的基质金属蛋白酶-2活性的增加在 RPE 细胞的迁移中起重要作用。（中华眼科杂志,2007,43:734-738）