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姜发纲; 崔凌; 刘晓文;
1. 华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科 2. 广西壮族自治区人民医院眼科;
芳基烃羟化酶类; 青光眼; 前房; 小鼠; 基因敲除;
机译:CYP1B1缺失和视黄醇缺乏协调在产后发育过程中抑制小鼠肝脂质基因和肝素表达
机译:CYP1B1细胞病变:纯合CYP1B1缺失的罕见表型作为冯牛皮的内部角膜UICER
机译:原发性先天性青光眼:一种新的单核苷酸缺失和表型表达的不同族裔的两个家庭中的GLC3A(CYP1B1)基因1546-1555dup突变。
机译:使用HD-OCT图像自动检测眼前房角的schwalbe线
机译:表观遗传机制在二恶英诱导的小鼠和人类CYP1A1和CYP1B1基因的转录调控中的作用。
机译:Cyp1b1缺失和视黄醇缺乏协调地抑制小鼠肝脂生成基因和hepcidin表达在出生后的发展过程中
机译:致癌效力与小鼠皮肤的相关性(32)p-标记后和muta-(R)小鼠lac Z( - )DmBa及其K区硫磺等位基因的突变数据:与标准基因毒性检测中观察到的活性的比较
机译: Shank2 I>基因缺失的自闭症谱系障碍基因工程小鼠模型及其应用
机译:靶向缺失Elovl4基因的转基因小鼠
机译:4制备INK4a基因缺失的转基因小鼠的过程
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