妊娠合并肥厚型心肌病五例临床分析

摘要

@@ 肥厚型心肌病(HCM)是以心肌非对称性向心性肥厚、心室腔变小、左心室舒张期充盈受限、室壁顺应性下降为基本特征的一种常染色体显性遗传性疾病,主要由编码心肌肌小节蛋白的基因突变引起[1].发病率约1/500,是导致青少年猝死的最常见原因[2].为了解妊娠合并HCM患者的临床结局,本文对2007年1月至2009年12月北京安贞医院收治的5例妊娠合并HCM患者的临床资料进行分析,现将结果报道如下.