美国食品与药品管理局批准桂枝茯苓胶囊进入二期临床试验阶段

摘要

＜正＞ 2006年11月2日,江苏康缘药业股份有限公司生产的桂枝茯苓胶囊正式被美国食品与药品管理局（FDA）批准进入二期临床试验阶段。这是我国第一个以药品形式进入美国市场的中成药。桂枝茯苓胶囊是江苏康缘药业与天津药物研究院合作研究并开发的国家级新药及国家中药保护品种,十年来桂枝茯苓胶囊作为治疗妇科血瘀症的经典用药,为广大的妇科患者带来了福音。桂枝茯苓胶囊被国家科技部列入"九五"攻关一中药现代化研究与产业化开发项目,被国家发展改革委员会列入国家高技术产业发展计划。2000年,桂枝茯苓胶囊作为首批由中国政府扶持的