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绝经后骨质疏松; FDA批准; 唑来膦酸; 治疗; 输液; 上市; 美国; 诺华制药公司;
机译:新的炭疽病治疗方法获得批准美国食品药物管理局(FDA)批准了一种用于吸入性炭疽病的治疗方法。
机译:在2010年和2011年获得FDA上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究的特征
机译:1979-2012年,FDA通过原始和补充上市前批准途径批准了心脏植入式电子设备
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:FDA通过原始和补充上市前批准途径对心脏植入式电子设备的批准1979-2012年
机译:CESA®MS分析FDA批准的FDA批准抗病患者的比较评估,可重新为Covid-19治疗鉴定作为偏离目标的RemdesiviR的旅行13
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:一种用于制备用于治疗癌症的输液形式的基于唑来膦酸的药物组合物的方法和一种用于制备用于制备用于治疗的输液溶液的浓缩物形式的基于唑来膦酸的药物组合物的方法癌症
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
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