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德批国; 药物治疗; 前列腺癌; 黄体生成素释放激素炎; LEUPR0GEL;
机译:上市后调查和临床试验,作为我们熟悉药理学的2000-2005年批准的新药的批准条件
机译:2004年至2016年在巴西批准的新药的治疗性增值2004年至2016年在巴西批准的新药的治疗性增值
机译:美国食品和药物管理局批准的新药和生物制剂的上市后承诺:横截面分析
机译:多色单细胞成像细胞术:一种用于监测细胞内胱天蛋白酶作为潜在治疗目标的新药筛查平台
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:2001年至2010年间EMA批准的新药监管审查时间和上市后安全事件:一项横断面研究
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:“前列腺和前列腺癌干细胞,分离前列腺干细胞和选择前列腺癌患者的方法以及抑制前列腺干细胞增殖的方法,以预防前列腺癌复发,治疗前列腺癌,提供佐剂治疗,以促进前列腺组织的生长或修复,促进前列腺的生长,功能性前列腺的输送,以及选择一种化合物
机译:ccr5拮抗剂,用于确定患有前列腺癌的人是否患有转移瘤或处于转移危险中的方法,以鉴定ccr5拮抗剂,用于确定患有前列腺癌的人的个体患有转移瘤或处于转移危险中的方法,以鉴定一种候选化合物,用于产生体外原代上皮细胞,诊断前列腺癌,为患有前列腺癌/肿瘤,细胞系和动物模型的个体选择治疗方法
机译:包含磷酸雌莫司汀和人白蛋白的新药物组合物,可用于治疗例如前列腺癌,乳腺癌,肺癌,胰腺癌,结直肠癌,卵巢癌或脑癌或黑色素瘤
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