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宋彩梅;
国家药品监督管理局药品审评中心 北京100022;
植物药; 中药; 天然药物; 临床研究;
机译:在印度销售的选定药物包装中药物发生信息的关键评价及其与美国FDA批准的包装刀片的比较
机译:对在印度销售的精选药物的包装说明书中药理学信息的严格评估及其与美国FDA批准的包装说明书的比较
机译:FDA用于纳米技术评估的标签AD 美国,FDA已成立了一个名为纳米健康联盟(ANH)的联合组织,其八个相关设施位于休斯顿,旨在评估纳米技术对人类和环境的影响。 ..该建立的目的似乎是为了迅速确认在快速发展的纳米技术领域中与药物相关的产品的功效和安全性。
机译:挖掘FDA资源以计算特定人群中药物不良反应的频率
机译:患者倡导利益相关者在美国食品和药物管理局(FDA)的科学研究政策中的作用
机译:中药的类药物分析:2.表征中药类药物非类药物和天然化合物的支架结构
机译:科学和监管植物药物发展方法:美国FDA观点
机译:FDa(联邦药物管理局)对新药的评论:审查和报告临床研究过程中所需的变化
机译:外科手术数据的模式内同步(相关申请的交叉引用)本申请于2013年3月15日提交,名称为“病理学追踪的系统和方法”,美国临时申请号61/801。 ,282,其全部通过引用并入本文。本申请于2013年3月15日提交,要求美国临时申请号61 / 800,911的优先权,其名称为“高光谱成像设备”,其全部内容在这里。通过引用并入。本申请于2013年3月15日提交,并要求美国临时申请No.61 / 801,746的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。本申请于2013年5月1日提交,并要求美国临时申请No.61 / 818,255的优先权,其名称为“ Insert Imaging Device”,在此引用其全部内容。合并为。此申请也于2月3日15日提交
机译:多烯聚酮化合物,其生产和用作药物的方法[相关申请]本申请基于2003年1月21日提交的美国临时申请60 / 441,123和美国临时申请60 / 441,2003。要求60 / 494,568、2003年5月13日提交的美国临时申请60 / 469,810和2003年8月1日提交的美国临时申请60 / 491,516的优先权。
机译:产生量子点的系统和方法<相关申请的优先权要求>本申请于2013年10月4日提交,申请号61 / 886,837,“制造量子点”,并要求共同待决的美国临时申请“系统和方法”,其全部内容通过引用合并于此。本申请要求2013年10月14日提交的,共同待决的美国临时申请的优先权,其名称为“制造量子点的系统和方法”的申请号为61 / 890,536。通过引用将其全部内容全部并入本文。本申请基于2014年7月15日提交的题为“制造量子点的系统和方法”的第62 / 024,490号共同待决的美国临时申请的优先权。通过引用将其全部内容全部并入本文。
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