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新药非临床安全性评价中啮齿动物致癌试验结果分析要点

         

摘要

致癌性研究是药物非临床安全性评价的重要内容,啮齿动物致癌试验的阳性结果在非临床研究中并非罕见,阳性结果的人体相关性判定牵涉到多方利益.本文将汇总2014-2017年FDA批准的17项致癌试验阳性的药物,并结合文献报道和工作经验,从致癌试验的结果分析步骤、阳性结果的判定、人体相关性分析和说明书的描述等几方面提出致癌试验结果分析要点的建议,力求为国内同行、新药申报企业和审评机构提供一些参考.

著录项

  • 来源
    《中国新药杂志》 |2018年第23期|2755-2764|共10页
  • 作者单位

    北京昭衍新药研究中心股份有限公司;

    生物制品安全性评价北京市重点实验室;

    北京100176;

    昭衍(苏州)新药研究中心有限公司;

    苏州215421;

    北京昭衍新药研究中心股份有限公司;

    生物制品安全性评价北京市重点实验室;

    北京100176;

    北京昭衍新药研究中心股份有限公司;

    生物制品安全性评价北京市重点实验室;

    北京100176;

    昭衍(苏州)新药研究中心有限公司;

    苏州215421;

    北京昭衍新药研究中心股份有限公司;

    生物制品安全性评价北京市重点实验室;

    北京100176;

    昭衍(苏州)新药研究中心有限公司;

    苏州215421;

    国家药品监督管理局药品审评中心;

    北京100022;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 实验药理学;
  • 关键词

    非临床研究; 致癌性试验; 阳性结果; 人体相关性; 黑框警告;

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