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机译:关于继续医学教育的档案管理——附《继续医学教育档案管理办法(试行)》
机译:中华人民共和国劳动部关于试行“工厂通风装置管理办法(草案)”的通知
机译:为低收入国家注册药品:世界卫生组织,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的严格审核程序是否合适?
机译:共享药品供应链模型对假冒药品,转移药品和药品短缺的影响
机译:药品补充保险女性的全因和造成特异性死亡率,具有患有乳腺癌的预先存在的2型糖尿病:与纽约国家医疗补助联系的流行病学分析和癌症注册表数据
机译:在医院药房试行伪造药品指令以制定退役过程的最佳实践
机译:解释在国家药品管理局之前准备和注册国家制造的药品专业卫生注册记录的合规性要求
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:药品管理办法
机译:药品注册装置和药品注册程序
机译:药品注册装置,程序和药品注册方法
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