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药品GMP认证现场检查中常见的一些问题

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@@ <药品生产质量管理规范>(GMP)是保证药品质量行之有效的方法和手段,也是国际通行的药品生产质量管理标准.1999年SDA颁布了新修订的GMP条款和附录,并颁布了一系列的相关规定和办法,促进药品GMP认证工作的开展.

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来源
《中国新药杂志》|2003年第5期|323-325|共3页
作者
肖江宜;
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作者单位

国家药品监督管理局药品认证管理中心,北京,100810;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药事法规;
关键词
GMP认证; 现场检查; 常见问题;
入库时间 2022-08-18 05:24:52

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