首页> 中文期刊> 《中国新药杂志》 >当归多糖硫酸酯的合成及其抗小鼠L6565逆转录病毒的作用

当归多糖硫酸酯的合成及其抗小鼠L6565逆转录病毒的作用

         

摘要

目的:对当归多糖进行硫酸酯化修饰,并观察当归多糖硫酸酯(APS)抗小鼠L6565逆转录病毒的作用,以探讨氯磺酸对当归多糖硫酸酯化过程的影响及APS治疗艾滋病的可能性.方法:采用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰;硫酸钡比浊法测定修饰物的硫含量;用小鼠L6565白血病病毒感染出生24 h内的乳鼠建立小鼠艾滋病模型;以RT-PCR法测定血浆病毒载量;流式细胞术测定CD4+和CD8+细胞的百分数,并计算CD4+/CD8+细胞的比值.结果:得到8种不同取代度的APS(APS-1~8),硫含量为9.37%~17.14%,收率为73.7%~88.4%.与正常对照组相比,模型组小鼠血浆病毒载量较高,CD4+细胞百分率显著降低;与模型组相比,APS-4组在10和30 mg·kg-1剂量下血浆病毒载量显著降低,CD4+细胞百分率和CD4+/CD8+比值显著升高.结论:提高氯磺酸的比例,可以提高产物的硫含量,但收率降低.APS不仅具有一定的抗病毒作用,而且还具有一定免疫功能调节作用,提示其对艾滋病可能有一定的治疗作用.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号