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沈嘉威; 郑万玲; 李计成;
徐州矿务集团总医院神经外科,江苏 221001;
徐州医科大学第二附属医院神经外科,江苏 221001;
机译:CRISPR / CAS9 CRAP / CAS9基因编辑技术在癌症治疗研究中的应用
机译:CRISPR / CAS9基因编辑治疗在Duchenne肌营养不良的新型人源化营养不良小鼠模型中的应用
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:增强CRISPR / Cas9精确基因编辑对囊性纤维化基因治疗的效率
机译:CRISPR / Cas9介导的敲入蛋白在细胞治疗中的应用:旁观者治疗小鼠脑胶质瘤的非病毒程序
机译:通过非血糖途径适当地递送CRISPR / CAS9系统:治疗基因编辑的应用
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:CRISPR / Cas9 LeMADS-RIN在植物中使用CRISPR / Cas9系统通过LeMADS-RIN基因编辑减少乙烯产量的方法
机译:ATXN2的CRISPR / CAS9基因编辑,用于治疗2型脊椎小动脉弛缓症。
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