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CRISPR/Cas9基因编辑及在脑胶质瘤治疗中的应用

摘要

CRISPR/Cas9是以细菌和古细菌抵御外源性噬菌体、核酸为基础开发出来的新型基因编辑技术,可以实现基因组碱基水平的定点修饰,能精准完成外源DNA的识别与编辑.该系统具有高效、操作简单、细胞毒性小等特点,可为胶质瘤的相关基因研究提供新方法,更好地为临床诊疗服务.本文对CRISPR/Cas9技术的分子机制及其在胶质瘤中的研究进展进行综述.

著录项

  • 来源
    《中华神经外科杂志》|2019年第8期|862-864|共3页
  • 作者

    沈嘉威; 郑万玲; 李计成;

  • 作者单位

    徐州矿务集团总医院神经外科,江苏 221001;

    徐州医科大学第二附属医院神经外科,江苏 221001;

    徐州医科大学第二附属医院神经外科,江苏 221001;

    徐州矿务集团总医院神经外科,江苏 221001;

    徐州医科大学第二附属医院神经外科,江苏 221001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2023-07-25 11:43:14

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