81例强直性肌病的临床、病理和分子生物学研究

摘要

目的 探讨强直性肌病的临床、病理和分子生物学特点,为提高临床诊治水平提供依据。方法 回顾性分析河北医科大学第三医院神经肌肉病科自2005年6月至2018年6月收治的81例强直性肌病患者的临床、骨骼肌活检病理特点,以及其中55例患者经分子生物学方法明确的致病基因。结果 （1）81例患者中强直性肌营养不良（DM）47例,非萎缩性肌强直（NDM）34例。（2）DM患者切片病理染色中多见特征性的中心核、核聚集和肌浆块,伴纤维变性、坏死；NDM缺乏特征性病理改变。（3）基因分析患者中DM1型患者32例,DM2型患者3例；先天性肌强直（MC）9例,先天性副肌强直（PC）5例,6例未能明确分型。共发现7个CLCN-1新发致病突变位点和3个SCN4A新发致病突变位点。结论 （1）强直性肌病是一组复杂的单基因遗传病,肌强直为共同特征性表现,可出现多系统受累；（2）骨骼肌活检病理分析是诊断与鉴别诊断的重要方法,基因分析是其诊断和分型诊断的金标准。