灯盏花素治疗大鼠继发性脊髓损伤的实验研究

摘要

目的探讨灯盏花素对大鼠脊髓损伤的保护作用及其机制。方法 46只SD大鼠以改良Allen法制备中度脊髓损伤模型,按随机数字表法均分为实验组和对照组（各23只）,造模后30 min实验组大鼠腹腔注射灯盏花素6 mg/kg,对照组注射等体积生理盐水,每天1次,共14d。损伤后8 h、1 d、2 d、3 d、4 d采用硫代巴比妥酸（TBA）法、黄嘌呤氧化法分别测定大鼠脊髓中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平,伤后第2、4、6周末采用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导dUTP标记（TUNEL）法检测大鼠脊髓神经细胞凋亡指数及肢体运动功能（BBB法）评分。结果与对照组比较,实验组大鼠伤后8 h、1 d、2 d、3 d、4 d脊髓组织SOD水平较高、MDA含量较低,伤后第2、4、6周末后BBB评分较高,神经细胞凋亡指数（伤后4周对照组、实验组分别为18.8%±3.1%、25.7%±3.2%）较低,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论脊髓损伤大鼠早期应用灯盏花素能改善微循环、有效清除自由基、减轻脂质过氧化反应和细胞凋亡,对损伤脊髓有保护作用。