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机译:ProTx-II是NaV1.7钠通道的选择性抑制剂,可阻断伤害感受器中动作电位的传播。
机译:1-O-乙酰庚虫素A,真菌代谢物的衍生物,阻断肢体毒素敏感的电压门控钠,钙通道和神经元兴奋性,其与抑制神经性疼痛相关
机译:阻断钠通道的抗癫痫药可抑制阿尔茨海默氏病小鼠模型中的自发性癫痫样放电。
机译:基于精氨酸的拟肽作为TRPV1通道抑制剂的固相合成
机译:挥发性全身麻醉药对外周痛转导通路中两个瞬时受体电位离子通道TRPV1和TRPA1的影响
机译:通过阻断伤害感受器中的Cav2.2通道来抑制周围疼痛可诱导RANKL并损害炎症性关节炎的恢复
机译:抑制河豚毒素敏感性钠通道的非活性状态减少了C-纤维伤害感受器的自发射击,并在福尔马林和完全弗氏佐剂疼痛模型中产生镇痛作用。
机译:阻断血管通透性过高,肿瘤血管生成的起始步骤抑制乳腺肿瘤
机译:吡嗪化合物卡波尼尔亚氨基2----1,3,8 triaza spiro [4.Deccan]-5-取代,上皮钠通道阻滞剂(ENAC);药物组合物包括;预防或治疗方法;及其用于治疗由阻断上皮钠通道介导的疾病或病症的用途。
机译:考虑到它们通过阻断神经激肽受体来拮抗神经激肽的作用,特别是通过阻断NK1受体来拮抗P物质的作用的能力,根据本发明的化合物可用作药物,特别是在预防和治疗中。治疗神经激肽介导的疾病,例如中枢神经系统疾病,尤其是抑郁症,焦虑症,与压力有关的疾病,睡眠障碍,认知障碍,人格障碍,精神分裂性障碍,进食障碍,神经退行性疾病,成瘾障碍,情绪疾病,性功能障碍,疼痛和其他中枢神经系统相关疾病;炎;过敏性疾病呕吐胃肠道疾病,特别是肠易激综合症(IBS);皮肤疾病;血管痉挛性疾病;纤维化和胶原蛋白疾病;与免疫增强或抑制,风湿性疾病和体重控制有关的疾病。
机译:钾通道开放剂和钠通道抑制剂或影响钠通道治疗疼痛状况的活性物质的组合
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