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重症肌无力免疫学机制研究进展

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摘要

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头(NMJ)传递障碍的获得性自身免疫性疾病,发病机制主要以体液免疫为主、细胞免疫依赖及补体参与.研究表明,MG的发病与多种淋巴细胞及其亚群、抗体、补体及各种细胞因子之间复杂的相互作用有关.故了解MG的免疫学发病机制对MG的诊断及治疗有重大意义.

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来源
《中国神经免疫学和神经病学杂志》 |2015年第3期|209-214|共6页
作者
李媛; 楚兰; 张艺凡;
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作者单位

550004 贵阳医学院神经病学教研室;

550004 贵阳医学院附属医院神经内科;

550004 贵阳医学院附属医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类重症肌无力;
关键词
重症肌无力; 淋巴细胞; 抗体; 细胞因子;

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