首页> 中文期刊>中国新生儿科杂志 >37例先天愚型的临床及细胞遗传学分析

37例先天愚型的临床及细胞遗传学分析

     

摘要

@@ 先天愚型又称21-三体综合征.为最常见的染色体病,是由于染色体数目畸变导致机体解剖及功能异常.直接危害人类健康,除造成流产、死胎、死产及新生儿死亡外,幸存者几乎半数在三岁内死亡,余者也因身体发育迟缓、多发畸形、智能低下,身心受到严重影响.本文对37例21-三体综合征进行回顾性分析,试图探讨可能的病因,预防措施以及临床、细胞遗传学特征.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号