肾虚骨质疏松症大鼠小肠黏膜、肾组织CaBP-D9k、CaBP-D28k的mRNA及蛋白表达

摘要

目的 观察去卵巢所致肾虚骨质疏松症大鼠模型对小肠黏膜、肾组织CaBP—D9k、CaBP-D28k的mRNA及蛋白表达的影响，以及纳米钙补肾中药的疗效及其调控作用。方法复制去卵巢所致肾虚骨质疏松症大鼠实验动物模型，按体重分层随机分为正常组、模型空白组、纳米钙补肾中药高、中、低剂量组、牡蛎碳酸钙阳性药物对照组、骨疏康阳性药对照组。灌胃给药12周。应用XR-36型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度，DU640核酸蛋白分析仪检测骨吸收指标-血清抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP），全自动生化分析仪检测骨形成指标-血清碱性磷酸酶（ALP），以评价动物模型的成立及药物疗效。检测小肠黏膜、肾组织CaBP-D9k,CaBP-D28k的mRNA和蛋白表达，以探讨绝经后骨质疏松症发病机制及纳米钙补肾中药的疗效机理。结果成功复制去卵巢所致肾虚骨质疏松症大鼠实验动物模型，模型空白组骨密度明显降低（P〈0．01），血清TRAP、ALP活性均显著增高（P〈0．01），符合高转换型骨质疏松症特点。模型空白组小肠黏膜CaBP-D9k mRNA、CaBP-D28k,mRNA表达水平明显下降，CaBP—D28k的蛋白表达亦有同样趋势，而肾组织CaBP-D9k mRNA、CaBP—D28k mRNA及其蛋白表达明显升高。结论提示绝经后骨质疏松症肠钙吸收减少，骨转化率增高，尿钙流失增加。应用纳米钙补肾中药具有明显防治效果，对钙代谢具有双向调节作用：明显上调小肠黏膜CaBP-D9k mRNA、CaBP-D28k mRNA及其的蛋白表达水平，即促进肠钙吸收增加；而肾组织CaBP-D9k mRNA、CaBP-D28kmRNA、CaBP-D28k的蛋白表达则有下调趋势，其作用机制与调整钙代谢平衡有密切关系。