血必净注射液联合阿拓莫兰治疗感染性休克的疗效分析

摘要

目的分析联合应用血必净注射液、注射用还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)治疗感染性休克的疗效。方法34例感染性休克患者,按照治疗方式不同分为对照组与观察组,每组17例。所有患者给予常规治疗,对照组给予阿拓莫兰治疗,观察组给予阿拓莫兰联合血必净注射液治疗。观察比较两组患者治疗后血清C反应蛋白(CRP)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原(PCT)、乳酸(LA)水平、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分及临床疗效。结果观察组治疗后CRP、MIP-2、MCP-1、PCT水平分别为(38.18±8.23)mg/L、(26.14±5.93)μg/L、(51.61±7.35)μg/L、(3.29±0.76)ng/L,均低于对照组的(59.12±9.66)mg/L、(35.17±7.24)μg/L、(74.33±9.17)μg/L、(5.87±1.15)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LA水平(1.87±0.50)mmol/L低于对照组的(2.47±0.61)mmol/L、APACHEⅡ及SOFA评分分别为(14.26±3.15)、(3.48±0.75)分,均低于对照组的(19.02±3.83)、(4.72±1.01)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.1%高于对照组的64.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合阿拓莫兰用于治疗感染性休克患者可明显减轻其炎性反应,促进临床疗效提升,临床应用价值较高。