阿拓莫兰

摘要： 目的 分析优思弗辅助阿拓莫兰对婴儿胆汁淤积症(IC)临床症状与肝功能的改善效果以及毒性和不良反应发生情况的影响.方法 选取78例IC婴儿,按照入院ID采用随机数字表法均分为对照组和观察组,每组39例.除了针对原发病的治疗外,对照组给予优思弗和门冬氨酸钾镁治疗,观察组给予优思弗辅助阿拓莫兰治疗,疗程为14 d.分析2组患儿在治疗过程中的临床症状评分、临床治疗效果、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GGT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)]、肝纤4项[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC Ⅲ)及Ⅳ型胶原(cⅣ)]水平以及毒性和不良反应发生情况.结果 治疗14 d后,观察组患儿的临床总有效率(89.74％)明显高于对照组(71.79％),P＜0.05.治疗前,2组患儿的各项临床症状评分、肝功指标比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗14 d后,2组患儿的各项临床症状评分均明显降低(P＜0.05),且观察组的各项临床症状评分均明显低于对照组(P＜0.05).治疗7,14 d后,2组患儿的肝功指标ALT、ALP、AST、TBIL、DBIL、TBA和r-GGT水平均明显降低,且观察组的以上各项肝功指标水平均明显低于对照组(P＜0.05).治疗14 d后,2组患儿的LN水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组患儿的HA、PCⅢ及cⅣ水平均明显降低,且观察组的HA、PCⅢ和cⅣ水平低于对照组(P＜0.05).观察组患儿的毒性和不良反应发生率为12.82％,明显低于对照组的33.33％(P＜0.05).结论 优思弗辅助阿拓莫兰治疗IC患儿的临床效果明显,可有效恢复肝功能,改善临床症状,且毒性和不良反应低.

摘要： 目的 分析美容祛斑汤联合阿拓莫兰治疗黄褐斑的效果及对患者角质形成细胞分泌细胞因子的影响.方法 将2016年5月至2019年5月郸城县人民医院门诊收治的36例患者随机分为对照组和观察组,各18例.对照组均采用阿拓莫兰治疗,观察组在对照组基础上加用美容祛斑汤进行联合治疗.对比两组临床疗效、不良反应发生情况及角质形成细胞分泌细胞因子水平.结果 观察组总有效率为94.44％,明显高于对照组的66.67％ (P＜0.05);观察组不良反应总发生率为11.11％,明显低于对照组的38.89％ (P＜0.05);观察组SIL-2R与TNF-α水平均明显低于对照组(均P＜0.05).结论 针对黄褐斑患者进行临床治疗时,相较于阿拓莫兰的单独使用,美容祛斑汤与阿拓莫兰的联合应用对患者临床症状改善效果更佳,在提高患者临床治疗效果的同时,还降低了诸多不良反应发生率,同时对角质形成细胞所分泌的细胞因子水平具有一定的改善效果,临床推广价值显著.

摘要： 目的:探究用阿拓莫兰预防极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积的临床效果.方法:将在佛山市妇幼保健院接受胃肠外营养支持的200例极低出生体重儿作为研究对象.采用计算机抽签法将其均分为对照组和观察组.对两组新生儿均进行常规的胃肠外营养支持.在此期间,为观察组新生儿应用阿拓莫兰进行预防性治疗.然后对比两组新生儿血清还原型谷胱甘肽(GSH)的水平、进行胃肠外营养支持的时间、住院的时间和胃肠外营养相关性胆汁淤积的发生率.结果:1)观察组新生儿进行胃肠外营养支持的时间、住院的时间均短于对照组新生儿,其胃肠外营养相关性胆汁淤积的发生率低于对照组新生儿,P0.05.接受胃肠外营养支持后,观察组新生儿血清GSH的水平高于对照组新生儿,P<0.05.结论:用阿拓莫兰预防极低出生体重儿胃肠外营养相关性胆汁淤积的效果显著.

摘要： 目的:分析阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效与安全性。方法:选取2018年7月-2020年1月144例医院收治病毒性肝炎患者的 临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分为观察组(采取常规治疗方案联合阿拓莫兰治疗,共计72例)和对照组(采取常规治 疗方案,共计72例)。比较两组患者疗效与不良反应发生率的差异,并比较两组患者治疗前后肝功能指标(谷草转氨酶-AST、谷丙转氨 酶-ALT)的变化。结果:观察组患者的临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后肝功能指标改善幅度明显高于对照组(P <0.05);两组患者均无明显不良反应发生。结论:阿拓莫兰在病毒性肝炎患者常规治疗方案中的应用有助于提高临床治疗效果,保护患 者的肝功能,且不会增加药物不良反应,具有较高的安全性,值得推广使用。

摘要： 目的:探讨不同剂量乌司他丁联合阿拓莫兰对感染性休克患者血清氧化应激、炎症反应以及预后的影响.方法:选择2014年5月至2018年6月我院诊治的100例感染性休克患者,按随机数字表法分为乌司他丁组(乌司他丁20万U/d)、阿拓莫兰组(阿拓莫兰1.8 g/d)、低剂量联合组(乌司他丁20万U/d+阿拓莫兰1.8 g/d)、高剂量联合组(乌司他丁40万U/d+阿拓莫兰1.8g/d),每组各25例.对比四组患者治疗前后的血清氧化应激指标[丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP),超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]、炎症反应指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]的变化,并对比四组患者预后的差异.结果:高剂量联合组患者ICU住院时间、机械通气时间、治疗后急性生理与慢性健康量表(APACHE II)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分、血清MDA、AOPP、IL-6、TNF-α、PCT、CRP水平均低于乌司他丁组、阿拓莫兰组、低剂量联合组,低剂量联合组低于乌司他丁组、阿拓莫兰组(P＜0.05).高剂量联合组治疗后血清SOD、T-AOC、GSH-Px高于乌司他丁组、阿拓莫兰组、低剂量联合组,低剂量联合组高于乌司他丁组、阿拓莫兰组(P＜0.05).高剂量联合组、低剂量联合组患者多器官功能障碍(MODS)发生率和死亡发生率均低于乌司他丁组、阿拓莫兰组(P＜0.05).结论:乌司他丁联合阿拓莫兰治疗感染性休克效果显著,可有效抑制全身氧化应激和炎性反应,改善患者预后,且高剂量乌司他丁联合阿拓莫兰治疗感染性休克的效果最优.

摘要： 目的 研究在成人急性髓系白血病化疗患者中采取注射用还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)治疗对预防肝功能损伤的作用.方法 60例成人急性髓系白血病化疗患者,采用随机数字表法分为参照组和实验组,每组30例.两组患者均行柔红霉素联合阿糖胞苷化疗,实验组在此基础上增加阿拓莫兰治疗.比较两组患者肝损伤发生情况及治疗前后谷丙转氨酶、总胆红素、谷草转氨酶水平.结果 实验组患者肝损伤发生率为6.67％(2/30),低于参照组的26.67％(8/30),差异具有统计学意义(χ2=4.32,P0.05);治疗后,两组患者谷丙转氨酶 、总胆红素、谷草转氨酶水平均较治疗前升高,但实验组患者谷丙转氨酶、总胆红素、谷草转氨酶水平均低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将阿拓莫兰应用在成人急性髓系白血病化疗患者中有利于减少患者肝损伤的发生,降低其损伤程度.

摘要： 目的:观察甘露醇合剂联合还原型谷胱甘肽防治放射性口腔黏膜损伤的疗效。方法:选取我院2017年1月到2018年6月收治的90例鼻咽癌放射治疗患者随机分为三组,每组30例,含服组为仅含服甘露醇合剂,静滴组静滴还原型谷胱甘肽,实验组采用含服甘露醇合剂联合静滴还原型谷胱甘肽,在其它治疗护理方案相同条件下,观察三组放射性口腔黏膜损伤的发生情况。结果:90例鼻咽癌患者全部完成放疗计划,三组并发口腔黏膜损伤时间,含服组15.05±7.32d静滴组26.05±8.32d,实验组57.05±6.36 d,实验组与含服组、静滴组有显著差异(P<0.01),且口腔炎黏膜损伤程度有显著差异(P<0.01)。结论:甘露醇合剂联合还原型谷胱甘肽可有效减轻放射性口腔黏膜损伤。

摘要： Objective To investigate the effect of Xuebijing injection combined with atuomulan on the inflammatory response in patients with septic shock.Methods Sixty five patients with septic shock were divided into study group (n=33) and control group(n=32).All patients were treated with conventional anti-infection and anti-shock therapy;the control group received atuomulan,and the study group received atuomulan with Xuebijing injection.The levels of CRP,PCT,MCP-1,MIP-2 and LA were measured before and after treatment,and also compared between the two groups.Acute physiology and chronic health score (APACHE) was used to evaluate the health status of patients,and the systemic infection status was assessed by systemic infection associated organ failure (SOFA).Results the CRP,PCT,MCP-1,MIP-2 levels after treatment were significantly lower than those before treatment in both groups (P＜0.05);while the CRP,PCT,MCP-1 and MIP-2 levels after treatment in the study group were significantly lower than those in the control group (P＜0.05).The scores of LA,APACHE and SOFA after treatment were significantly lower than those before treatment in both groups (P＜0.05);while the scores were after treatment in study group significantly lower than those in the control group (P＜0.05).The efficacy of study group was significantly better than that of control group (P＜0.05).Conclusion Xuebijing injection combined with atuomulan can significantly reduce inflammation and has definite therapeutic effect in patients with septic shock.%目的 探讨血必净注射液联合阿拓莫兰对感染性休克患者炎症反应的影响.方法 将65例感染性休克患者按照序列号法分为观察组33例和对照组32例.均给予常规抗感染、抗休克治疗,对照组采用阿拓莫兰治疗,观察组在对照组基础上加用血必净注射液.对比两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)、乳酸(LA)的水平.采用急性生理学和慢性健康评分(APACHEⅡ)评估患者健康状态.采用全身性感染相关性器官功能衰竭(SOFA)评价患者全身感染状态.结果 两组患者治疗后CRP、PCT、MCP-1、MIP-2水平较治疗前均明显降低(均P＜0.05);治疗后,观察组CRP、PCT、MCP-1、MIP-2水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组患者治疗后LA水平、APACHElI评分、SOFA评分较治疗前均明显降低(均P＜0.05);治疗后,观察组LA水平、APACHE Ⅱ评分、SOFA评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组的疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血必净注射液联合阿拓莫兰治疗感染性休克的疗效确切,能显著减轻炎症反应,提高治疗效果.

摘要： 本研究对45例酒精性脂肪肝使用丹参和阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)治疗，取得了满意的临床疗效。文章对临床资料、诊断标准、治疗方法等进行了介绍。

摘要： 阿拓莫兰是还原型谷胱甘肽注射液的商品名。分子式C10H17N3O6S。放射药物动力学研究显示：脑内清除缓慢。阿拓莫兰含有的—SH可以激活多种还原酶，起到抗自由基的作用。20世纪70年代以来主要应用于各种肿瘤的放疗、化疗，各种原因造成的低氧血症，肝脏疾病，以及多种药物中毒的救治。国外近年来应用于治疗帕金森病继发的运动并发症和剂末现象取得了惊人的成功，用于脑血管病的治疗未见文献报道。本研究采用阿拓莫兰注射液治疗急性脑梗死(acute cerebral infarction，ACI)并以复方丹参治疗作为对照，以观察阿拓莫兰治疗急性脑梗死的疗效和安全性。

摘要： 自2000年1月以来,本院用1,6-二磷酸果糖(FDP)与阿拓莫兰(GSH)联合治疗慢性肝炎34例,并设对照组照观察,取得了较好的疗效,现报告如下:1.对象与方法1.1对象:全部病例均符合1995年北京全国病毒性肝炎会议制定的标准.设治疗组和对照34例.治疗组男性23例,女性11例.年龄27～65岁,平均36.3岁,肝炎病程8个月～1年,平均3.5年.对照组男性24例,女性10例,年龄29～62岁,平均35.6岁,肝炎病程11个月～33年,平均3.3年.对照组与治疗组在性别、年龄、病程、主要临床症状、实验室指标等方面无显著性差异,(P＜0.05).2.疗效评价标准3.治疗结果4.讨论临床观察表明,FDP与GSH联合治疗慢性肝炎的显效率为52.94﹪,有效率为41.17﹪,总有效率为94.11﹪;对照组显效率为20.58﹪,有效率为50.00﹪,总有效率为70.58﹪,两组比较差异显著,P＜0.05.治疗组ALT、AST、TBIL的下降均较对照组明显,P＜0.05.作者认为,FDP与GSH联合治疗慢性肝炎有显著的疗效,可作为慢性肝病的有效辅助治疗药物.

摘要： 目的：观察健脾调肝、活血解毒法对T2DM非酒精性脂肪肝患者的症状体征、血糖、血脂、肝功、肝脏B超、胰岛素敏感度、ApoA1、Apo B其比值的调节作用.方法:将入选的142例T2DM非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组,在基础治疗的基础上,分别给予糖肝康和阿拓莫兰,治疗8周后,观察用药前后症状体征及异常理化指标的变化,并进行比较.结果:糖肝康能明显改善患者的症状体征及异常理化指标,且疗效优于对照组.结论:以健脾调肝、活血解毒为治则组成的糖肝康对在临床上可有效防治T2DM非酒精性脂肪肝,其作用机制可能与改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感度等有关,值得深入研究.