舒利迭和信必可都保治疗慢性阻塞性肺疾病的临床对照研究

摘要

目的 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)和布地奈德福莫特罗粉吸入剂(商品名:信必可都保)治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性.方法 68例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为舒利迭组和信必可都保组,各34例.舒利迭组吸入舒利迭,信必可都保组吸入信必可都保,比较两组患者临床疗效.结果 两组患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);吸入后10 min,信必可都保组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显优于舒利迭组,差异均具有统计学意义(P0.05);吸入后12 h,舒利迭组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显优于信必可都保组,差异均具有统计学意义(P0.05).舒利迭组出现4例心悸,2例震颤,信必可都保组出现2例心悸,3例震颤,2例口干、咽部不适,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舒利迭和信必可都保对慢性阻塞性肺疾病的症状和肺功能都有良好的改善作用,信必可都保起效更迅速,舒利迭维持时间较信必可都保更长.