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沈征武;
无;
机译:新型3-异恶唑基乙烯基头孢菌素的研究:II。 7- [2-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-羟基亚氨基乙酰胺基]衍生物的合成及生物活性
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷,二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-(1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:非手性癸二环丙基苯[2,3-e]吲哚类似物的高效合成:[4-氨基-2-(5,6,7-三甲氧基吲哚-2-羧酰胺基)萘-1-基]乙基氯和[4 -羟基-2-(5,6,7-三甲氧基吲哚-2-羧酰胺基)萘-1-基]氯乙烷
机译:新的2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)-2-(Z) - 甲氧基乙酸2-苯并噻唑基硫酯的新合成
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:7.β-(2-(2-氨噻唑-4-基) - (Z)-2-甲氧基氨基乙酰氨基甲酰氨基)-3 - ((1,2,3-噻唑-5-基)硫代甲基)Ceph-3-em -4-羧酸。一种新的有效的头孢菌素衍生物。
机译:内-5-乙酰基-7,7-二甲氧基降冰片烯-2-烯与N-溴代琥珀酰亚胺反应合成2-氧杂戊二烯衍生物
机译:(6r,7r)-7-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(z)-甲氧基亚氨基)-乙酰胺基- / 3-(取代的硫代甲基)-头孢菌素和Legre烷酰基烷基estar /醚derav
机译:(6R,7R)-7-((2-(2-氨基-2-噻唑基)-(Z)-2-(1-叔丁氧羰基)的顺式异构体的新型结晶,稳定形式的制备方法-1-甲基乙氧基)亚氨基)乙酰胺基)-3-(1-吡啶甲基)-3-头孢烯-4-羧酸酯
机译:(6R,7R)-(LZ)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(氧亚氨基)乙酰胺基)-3-头孢四烯-4-羧酸衍生物的制备方法
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