贵阳地区153例哮喘患儿IL-13G＋2044A和IL-13A-1512C基因多态性研究

摘要

目的探讨白细胞介素13（interleukin-13, IL-13）基因外显子4区G+2044A和启动子A-1512C的单核苷酸多态性与贵阳地区儿童支气管哮喘的相关关系。方法用Sequenom MassArray质谱阵列技术平台定制SNP芯片技术检测153例哮喘组儿童[男性89例, 女性64例, 平均年龄为（5.68±3.33）岁]和103例对照组儿童[男性65例, 女性38例, 平均年龄为（4.85±3.69）岁]IL-13G+2044A和IL-13A-1512C的基因型分布。结果 IL-13G+2044A在哮喘组和对照组儿童中均存在GG、GA、AA三种基因型, 此位点的基因型频率分布在两组间的差异具有统计学意义（P＆0.05）。IL-13G+2044A位点的A变异等位基因携带者患病危险性高于非携带者, 差异有统计学意义（P＆0.01）。在哮喘组和对照组IL-13A-1512C均存在3种基因型:AA、AC、CC, 两组的基因型和等位基因频率, 差异有统计学意义（P＆0.01）。结论 IL-13G+2044A和IL-13A-1512C多态性位点可能与贵阳地区儿童哮喘呈相关关系。IL-13G+2044A位点的变异等位基因A可能是贵阳地区儿童哮喘的重要易感因素。IL-13A-1512C位点的变异等位基因C可能是贵阳地区哮喘患儿的保护性因素。