美国FDA发布关于Apollo Endo Surgery公司由于非预期死亡问题召回胃内水球系统的警示信息

摘要

发布日期：2017年8月10日警示产品：Orbera胃内水球系统警示原因：美国食品药品管理局（FDA）正在发布一份更新,警告医护人员注意五例非预期死亡（2016年至今）,死亡人员为使用充液胃内水球系统治疗肥胖的患者。