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加拿大评估含钆对比剂的出生缺陷等风险

         

摘要

cqvip:加拿大卫生部2021年9月22日发布信息,关注妊娠期间使用含钆对比剂(GBCA)可能导致出生缺陷(先天性异常)、未出生婴儿死亡(死产)和婴儿出生后第1个月死亡(新生儿死亡)的潜在安全性风险。关键信息加拿大批准GBCA用于磁共振成像(MRI)或磁共振血管造影(MRA)扫描,使某些身体组织更容易被看到。

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    《中国医药导刊》 |2021年第10期|763|共1页
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