建立医疗器械唯一标识(UDI)编码规则的实践与思考

摘要

cqvip:为规范医疗器械唯一标识(unique device identification,UDI)系统建设,加强医疗器械全生命周期管理,国家药品监督管理局制定发布了《医疗器械唯一标识系统规则》,并于2019年10月1日起正式施行。创建UDI,需建立符合各利益相关方管理需求的UDI编码规则。本文采用内容分析法,综合分析了现行法规、标准对UDI编码的要求,并结合医疗器械产品生命周期内各方的管理需求,对如何进行UDI编码进行了阐述,并就编码过程中发现的问题,以及所收集到的现有市场上出现的UDI编码问题进行了讨论。建议相关企业应尽快学习UDI系统规则和标准,给产品赋予合规、合理的UDI编码,各UDI应用方应正确使用UDI编码,切实提升医疗器械识别的准确性,提升医疗器械管理的精细化程度,优化医疗器械供应链效率。