吡啶并色满酮衍生物的合成及其对血小板激活因子的拮抗作用

摘要

cqvip:根据已知的血小板激活因子（ＰＡＦ）拮抗剂的结构特点和假设的ＰＡＦ受体构象，设计并合成了７个以吡啶并色满酮为母核．在苯环氧桥对位用酰胺基取代的化合物及母核的肟化物，所合成的７个化合物均未见文献报道。初步体外药理实验显示，这些化合物对ＰＡＦ诱导的兔血小板聚集（体外）都有不同程度的拮抗作用．拮抗活性相差不大，构效关系不明显。