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马维勇; 李勇; 张椿年;
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机译:新鬼臼毒素衍生物的立体选择性合成和抗癌活性:4-β-氰基-4-脱氧-4'-脱甲基表鬼臼毒素和4-β-羧基-4-脱氧-4'-脱甲基表鬼臼毒素
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷,二甲基甲硅烷基甲硅烷基3,4,6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃吡喃糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-3,4, 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-(1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:1,4-二氢吡啶二酮和3,5-(取代)羟羰基-1,4-二氢-2,6-二甲基-N-(2-(4-(4-磺基苯乙酰胺基)-乙酰)-4-]的合成,表征和抗惊厥活性的评价(取代的)吡啶
机译:合成3- 5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基 -6取代-S-TRIAZOLO 3,4-B - 1,3,4,3,4,3,4,3,4-二唑
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- (1→4)-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-(苄基磺酰基)-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-(4-甲氧基苄基)-β-d-吡喃葡萄糖苷:真实样品的合成
机译:合成2-取代的-5-卤代-2,3-二氢-4-二氢-4-二氢-4-二氢-4-二氢-4-二氢 - 4-二氢-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基 - 4-二氢-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二氢 - 4-二氢 - 4-二氢胺 - 4-二苯胺酰胺 - 4-二苯胺酰胺酰胺反应在取代的B-氨基酸的映选择性合成中的致盲素偶联反应
机译:诱变潜力:4-氟苯基甲基(苯基)次膦酸酯,4-硝基苯基4-三氟甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基3-三氟甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-甲基亚磺酰基苯基甲基(苯基)
机译:N-(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩,2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的合成中间体(1-甲氧基丙-2-基)-2,4-二甲基-3-酰胺基噻吩和2,4-二甲基-2,3-二氢噻吩-3-酮的衍生物作为合成的母体
机译:制备7 / 2-羟基亚氨基或取代的2- /氨基取代-1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代甲基3-CEFEM-4-羧酸酯或7- / 2-羟基亚氨基或取代的衍生物氧亚氨基2 /氨基取代的1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM -4-羧酸
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