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郭永恩; 张守芳; 高文芳;
无;
机译:以am为烯-1,1-二胺互变异构体合成杂环化合物。 I.通过am与α,β-不饱和键的反应合成4,5-二氢-3H-吡啶-2-酮,3,4-二氢吡咯-2-酮和1,3-二氢吡咯-2-酮衍生物
机译:简单而有效的合成新型NN'-双(1H-吡咯-1-基)-1- [2-(2-芳基-5-甲基-3-氧代-2,4-二氢-3H-1,2 ,4-三唑-4-基)乙基] -1H-1,2,3-三唑-4,5-二甲酰胺
机译:2-乙酰基-1-吡咯啉,6-乙酰基1,2,3,4-四氢吡啶,2-乙酰基-2-噻唑啉和5-乙酰基-2,3-二氢-4H-噻嗪的化学:非凡的美拉德香精化合物
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:(+/-)-邻苯二酚A1的全合成,这是一种新型的仿生路线,可以合成3-酰基-5-羟基-3-吡咯啉-2-酮和3-酰基-3,4-环氧-5-羟基吡咯烷酮-2-一环系统和榕树素,菊酯碱和菊酯碱的合成。
机译:2-苯甲酰基-1-(4-甲基苯基)-11225677a-八氢螺吲哚-33-吡咯嗪的晶体结构-2-one和2-(4-溴苯甲酰基)-1-(2-氯苯基)-11225677a-八氢螺吲哚-3 3-吡咯嗪 -2-一
机译:新型4,5-二取代的7-(BD-核呋喃糖基)吡咯的设计,合成和抗病毒活性2,3-D 1,2,3三嗪和新的3-氨基-5-甲基-1-( BD-核呋喃糖基) - 和3-氨基-5-甲基-1-(2-脱氧-BD-核糖酰基)-1,5-二氢-1,4,5,6,7,8-六己酰基萘作为三丙基嗪类似物
机译:问题定义研究TaX(1-乙酰基六氢-3,5-二硝基-1,3,5-三嗪),sEX(1-乙酰基八氢-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮辛),水杨酸铅和铅β-乙酰丙酸2-硝基二苯胺和乙基中心体
机译:1-苄基-5-哌嗪-1-基-3,4-二氢-1H-喹唑啉-2-酮衍生物以及各自的1H-苯并(1,2,6)噻二嗪-2,2-二氧化物和1,4-二氢苯并(D)(1,3)恶嗪-2-酮衍生物作为5-羟色胺受体(5-HT)的调节剂,用于治疗中枢神经系统疾病
机译:1-苄基-5-哌嗪-1-基-34 4二氢-1H-喹唑啉-2-酮衍生物以及各自的1H-苯并(1,2,6)噻二嗪-2,2-二氧化物和1,4-二氢-苯并(D)(1,3)恶嗪-2-酮衍生物作为5-羟色胺受体(5-HT)的调节剂,用于治疗疾病
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