新型冠状病毒肺炎下的地方医疗器械应急审批政策与实践

摘要

在新型冠状病毒肺炎疫情防控背景下,分析地方医疗器械应急审批政策与上市产品情况.梳理应急审批制度的法律基础与管理体系,分析应急审批政策措施与特点,统计应急产品数量、类型及注册证有效期等信息,提出应提高应急审批制度规范化水平,加强注册指导和合理进行信息公开等建议.