碘对比剂不良反应报告分析

摘要

目的 分析碘对比剂不良反应(ADR)报告,探讨碘对比剂ADR发生特点及规律,为降低临床用药风险提供参考.资料与方法 回顾性分析解放军药品不良反应监测中心数据库中1260例碘对比剂ADR报告,内容包括患者基本信息、药品名称、给药途径、累及系统/器官、ADR临床表现、ADR诱导时间、严重程度级别、关联性评价及转归等.结果 1260例ADR报告中,男/女比为1.88:1.第一怀疑药品前3位依次为碘克沙醇(533例,42.3％)、碘海醇(274例,21.75％)、碘佛醇(248例,19.68％).ADR累及系统/器官最常见为皮肤及皮肤附件损害(661例次),其次为出血及凝血障碍(246例次),第3位为胃肠疾病(188例次).常见ADR前3位依次为皮疹(497例)、瘙痒(215例)、潮红(190例).1140例(90.48％)ADR发生于24 h内.结论 碘对比剂引起ADR以急性、中轻度为主,但仍需警惕严重ADR.医护人员需重视碘对比剂使用过程中可能发生的安全问题,并掌握不良反应的预防和应急处理措施.