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罗娟; 姚辉;
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院遗传代谢内分泌科 430016;
机译:11名日本Treacher Collins综合征患者的TCOF1基因突变分析及诱变机理。
机译:新型NF1多外显子缺失的断点表征:一例显示等位基因突变的表达。
机译:一例患有多毛症的患者,其携带与杂合性缺失(LOH)相关的P482S CYP21基因突变。
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:从远程教育走向人本主义管理:主体间性和人的素质发展。魁北克一例,墨西哥一例(西班牙文)。
机译:用传染士综合征鉴定中国产前案中TCOF1的新型缺失
机译:欧洲Corlex Collins综合征患者的 TCOF1 it>基因突变
机译:缺失T淋巴细胞hprt基因突变作为基因组重排的生物标志物在人类癌症中很重要
机译:TCOF1使用TCOF1进行结直肠癌患者的诊断或预后
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:检查与X链缺失相关的Arx基因突变的方法
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