血管紧张素原基因的六种单核苷酸多态与原发性高血压的相关性

摘要

目的研究血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因6个位点的单核苷酸多态及其构成的单倍型与中国汉族人原发性高血压的相关性.方法采用多重SNaPshot反应,在185例原发性高血压患者和185名健康对照者中,对AGT基因启动子区域的G-217A、G-152A、A-20C、G-6A及第2外显子的T174M和M235T多态进行基因分型.结果 6种单核苷酸多态的基因型分布及其等位基因频率在原发性高血压组和对照组中差异无显著性(P>0.05).单倍型分析提示由-152A,-20C,-6A和235T等位基因构成的H4单倍型在原发性高血压组中明显增加,与对照组相比差异有显著性(P<0.05).结论 AGT基因G-152A,A-20C,G-6A和M235T多态可能对中国汉族人原发性高血压的发病起了重要作用.