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解春红; 杨建滨; 邵洁; 秦玉峰; 赵正言;
310003,杭州,浙江大学医学院附属儿童医院;
威廉斯综合征; 临床表现; 诊断;
机译:嗜酸性粒细胞增多综合征:荧光原位杂交检测到del(4)(q12)-FIP1L1 / PDGFRA,但未检测到其他酪氨酸激酶的基因组重排|血液学
机译:TP53荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征中17号染色体异常
机译:荧光原位杂交技术在微缺失综合征检测中的应用
机译:荧光原位杂交中的自动细胞分割和信号检测
机译:基于荧光原位杂交的沙门氏菌检测。和复杂食品基质中的单核细胞增生李斯特菌。
机译:颊涂片上荧光原位杂交技术检测罕见的Killian-Pallister综合征与特发性矮小相关的病例
机译:通过荧光原位杂交(FIsH)诊断的20例Williams-Beuren综合征患者的肾脏和尿液检查结果20例Williams-Beuren综合征患者的肾脏和尿液检查结果通过荧光原位杂交检测(FIsH)诊断
机译:锁核酸流式细胞仪 - 荧光原位杂交(LNa flow-FIsH):一种细菌小RNa检测方法
机译:通过分析lim-激酶基因的存在与否,诊断威廉斯氏综合征和威廉斯氏综合征的认知状况;
机译:用于检测荧光原位杂交的荧光缺失肿瘤抑制基因缺失的方法,探针和试剂盒
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