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郭彩琴; 肖建平; 王峻峰; 杨岚; 唐叶;
江苏省无锡妇幼保健院;
Angelman综合征; 比较基因组杂交芯片; 产前诊断;
机译:胎儿可疑缺失染色体区域15q11-q13的Prader-Willi综合征和Angelman综合征的产前诊断
机译:遗传咨询和产前诊断困难的几对近亲夫妇因同一易位而异(14; 15)(q11; q13),并有患Prader-Willi和Angelman综合征的风险。
机译:DNA甲基化分析与Angelman和Prader-Willi综合征的产前诊断和印记有关。
机译:用于孕妇安全分娩的孕妇连续长期监测技术
机译:分娩的自我效能:对计划分娩的孕妇的定性研究
机译:Prader-Willi综合征和Angelman综合征的偶发性印记缺陷:对印记转换模型遗传咨询和产前诊断的影响。
机译:另一例Angelman分子缺陷综合征患者的Prader-Willi综合征表型的另一例另一例Angelman综合征分子缺陷患者的Prader-Willi综合征表型的另一例
机译:幼儿中杀鼠剂诱发的凝血功能障碍:代谢的munchausen综合征一例
机译:复杂产史的孕妇早产前诊断方法
机译:使用羧酸化合物减少或治疗发育障碍,包括脆弱的X-染色体综合征,angelman综合征或利特尔综合征
机译:氨基甲酸酯化合物用于缓解或治疗包括脆性X综合征,Angelman综合征或Lett综合征在内的发育障碍的用途
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