颅缝早闭症的染色体分析——附一家系报告

摘要

＜正＞ 颅缝早闭症（Cranlosynostosis）的遗传学特点迄今仍未明了,国外一些学者相继报道了本病具有家族性高发倾向,国内尚未见类似报告。我们对1家系2代4名患者进行了染色体检查和遗传学分析。先证者男,5岁。出生后半月家长发现其双眼轻度外突,进食时呕吐,未予重视。6个月后双眼外突进