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张铂; 吴梧桐;
中国药科大学,生物制药学院,江苏,南京,210009;
抗肿瘤; 蛋白质类; 肽类;
机译:眼镜蛇多肽细胞毒素I和海洋蠕虫多肽细胞毒素A‐IV是磷脂敏感性Ca2 +依赖性蛋白激酶的有效和选择性抑制剂
机译:混合热休克蛋白/多肽疫苗和环磷酰胺加白介素-12对小鼠肉瘤的抗肿瘤活性
机译:在硅中性粒细胞弹性蛋白酶和海洋藻藻糖蛋白酶蛋白质蛋白酸酯蛋白酶Crispa Kunitz多肽的硅互动调查中
机译:研究人胰岛淀粉样多肽的蛋白质错误折叠和淀粉样蛋白形成以及CREB结合蛋白的KIX域折叠蛋白质的情况。
机译:混合热休克蛋白/多肽疫苗和环磷酰胺加白介素12在小鼠肉瘤中的抗肿瘤活性
机译:眼镜蛇多肽细胞毒素I和海洋蠕虫多肽细胞毒素A-IV是磷脂敏感的Ca2 +依赖性蛋白激酶的有效和选择性抑制剂
机译:脑酶,多肽配体,多肽和胆碱能受体以及钠和胆碱能通道蛋白的大分子不稳定性和动态编码
机译:蛋白质显示类似于干扰素的抗病毒和抗增殖生物活性(版本),蛋白质结构,编码多核苷酸(版本),表达载体,宿主细胞,蛋白质的组成和用途(作为抗病毒活性和抗肿瘤活性的蛋白,抗肿瘤活性成分)干扰素治疗,癌症或病毒性疾病
机译:在患者中减少lipg基因排出和lipg多肽的酶活性,抑制lipg多肽的酶活性,增加lipg多肽的水平和酶活性的组合物以及增加高密度脂蛋白胆固醇水平的方法和载脂蛋白ai,以降低患者中非常低密度的脂蛋白胆固醇和ldl胆固醇和vldl胆固醇的水平,以诊断低水平的hdl胆固醇和载脂蛋白ai的诱因,并确定测试化合物是否可以抑制酶促反应脂蛋白多肽与hdl胆固醇和载脂蛋白ai之间的相互作用,并且可以增加脂蛋白多肽与vldl和vdl胆固醇之间的酶促反应
机译:具有血清glp-1多肽活性的融合蛋白,该多肽包含两个串联定向的glp-1,并与专利ep1463751的权利要求(i)和(ii)中指定的白蛋白融合,作为具有血清活性的融合蛋白glp-1。这两种多肽包含glp-1(7 36(credits)串联并与白蛋白融合,作为融合蛋白与由两种glp-1,glp-1多肽组成的蛋白的融合蛋白(7 36(credits)串联排列并与人血清白蛋白融合,例如与glp-1的蛋白e合并活性蛋白。30seqid 674的氨基酸序列为albiglutide,专利号:1280 ep1463751。
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