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吴贯召; 何雄; 董雪洋; 于日磊; 江涛;
中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院;
Bcl-2; Mcl-1; 凋亡; 小分子抑制剂;
机译:通过药仔植物模型,分子对接,分子动力学模拟和对骨髓细胞白血病-1(MCL-1)进行实验验证的小分子抑制剂的发现(MCL-1)
机译:MCL-1是乳腺癌细胞存活的关键决定因素:使用高度选择性的小分子抑制剂对MCL-1依赖性的验证
机译:MCL-1的有效和选择性小分子抑制剂可使DLBCL细胞系对BCL-2选择性抑制剂ABT-199敏感
机译:一种新型的小分子IAP拮抗剂AZD5582,通过靶向CIAP1和XIAP在人胰腺癌中诱导诱导细胞凋亡的MCL-1下调
机译:Mcl-1(一种重要的癌症靶标)的选择性小分子抑制剂的基于结构的设计和合成
机译:有力和选择性的小分子MCL-1抑制剂可作为单一药物并与ABT-263(navitoclax)结合使用具有靶向杀伤癌细胞的活性。
机译:标准物:通过双函数小分子抑制剂去激活MCL-1,靶向BCL-2同源性3结构域并促进MCL-1泛素(Angew.Chem.46/2016)
机译:研究小分子Ras抑制剂在类风湿性关节炎动物模型中的免疫调节作用。
机译:MCL-1癌蛋白的小分子抑制剂及其用途
机译:MCL-1的小分子抑制剂及其用途
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