基于结构的小分子对接软件的评估与应用研究

摘要

目的通过对比3种分子对接软件（MOE、LeDock、AutoDockVina）针对c-Met蛋白的虚拟筛选的准确性,选取准确性比较高的软件针对EGFR蛋白展开虚拟筛选,获得打分较高的候选化合物。方法采用虚拟筛选的方法,利用c-Met信号蛋白抑制剂作为评价体系,对MOE、AutoDockVina、LeDock 3种对接软件进行了对接结果比较,以此来评价各个软件之间的对接准确性。在此基础上,选择准确性高的软件对EGFR突变靶标开展小分子抑制剂的虚拟筛选,筛选出评价和作用良好的小分子化合物。结果与结论对比结果显示MOE和LeDock软件的对接准确度和操作简易度要高于AutoDockVina软件,并通过筛选,得到了评价良好的小分子化合物。