网状分枝扩增技术检测产志贺样毒素大肠埃希菌

摘要

目的 通过检测产志贺毒素大肠埃希菌中的志贺样毒素,确定网状分枝扩增技术的灵敏度和特异性,从而进一步探讨该方法用于检测食品和临床标本中0157:H7和STEC的可行性。方法 用网状分枝扩增技术检测合成的志贺样毒素2的基因和临床分离的菌株,确定该方法的灵敏度和特异性,与聚合酶链反应进行比较。结果 网状分枝扩增技术最少能检测10个志贺样毒素DNA分子,与PCR灵敏度一样。E.coli0157:H7和志贺痢疾杆菌志贺样毒素阳性,而非致病性大肠埃希菌为阴性。用网状分枝扩增技术与PCR对分离的菌株进行检测,结果也一致。结论 网状分枝扩增技术具有高度的灵敏度和特异性,操作简便,而且在等温条件下扩增核酸,因此可替代PCR检测食品和临床标本中的产志贺样毒素大肠埃希菌。