联用益心舒胶囊干预室性期前收缩有效性与安全性的Meta分析

摘要

目的运用Meta分析评价联用益心舒胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(WanFang Data)、the Cochrance Library、PubMed、EMbase数据库中2006年5月—2020年6月公开发表的与益心舒胶囊治疗室性期前收缩相关的临床试验。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13项研究,包括1513例病人。Meta分析结果显示,与常规西医治疗比较,在常规西医治疗基础上联用益心舒胶囊治疗室性期前收缩可减少24 h室性期前收缩次数[MD=-1.24,95%CI(-1.45,-1.03),P<0.00001],提高临床疗效[OR=2.93,95%CI(2.15,3.99),P<0.00001],改善24 h全部窦性R-R间期标准差(SDNN)[MD=19.84,95%CI(15.09,24.60),P<0.00001],提高症状疗效[OR=2.81,95%CI(1.98,3.99),P<0.00001]、心电图疗效[OR=2.93,95%CI(1.96,4.37),P<0.00001],改善Lown分级[OR=2.78,95%CI(1.52,5.06),P=0.0009],有效缓解心悸[OR=3.97,95%CI(2.08,7.57),P<0.0001]、胸闷痛[OR=3.35,95%CI(1.97,5.72),P<0.00001]、气短乏力[OR=2.20,95%CI(1.40,3.47),P=0.0006],降低不良反应发生率[OR=0.51,95%CI(0.32,0.81),P=0.004]。结论现有证据表明,在常规西医治疗基础上联用益心舒胶囊治疗室性期前收缩可增加临床获益。