止颤颗粒治疗帕金森病异动症的临床随机对照研究

摘要

目的 观察止颤颗粒治疗帕金森病异动症(LID)的临床疗效.方法 入选异动症病人95例,随机分为治疗组(47例)与对照组(48例),采用双盲、安慰剂平行对照法,两组均常规服用西药,治疗组同时服用止颤颗粒,对照组同时服用止颤颗粒安慰剂,两组均治疗12周,每4周随访1次.采用帕金森病综合评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)、帕金森病综合评分量表Ⅳ-A(UPDRSⅣ-A)、不自主运动评定量表(AIMS)、中医证候量表评分比较两组异动症及中医证候的改善情况.结果 治疗组治疗后UPDRSⅢ、UPDRSⅣ-A、AIMS、中医证候评分从第8周起均较治疗前明显降低(P<0.01),并且在治疗12周后,UPDRSⅣ-A、中医证候量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组中医证候总有效率为80.85％,对照组为18.75％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 止颤颗粒可改善异动症病人的帕金森病运动症状、不自主运动症状和中医证候等.