无机阴离子对协萃体系机理的影响：（HPMBP与三辛胺协同萃取镨...

摘要

本文研究了在以甲苯为溶剂用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)与液体离于交换剂三辛胺(TOA,B)无机酸盐体系协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ)。旨在探索其协萃机理。发现无机阴离子不同协萃机理不同。 在ClO^(?)作为介质时,协萃平衡可表示如下: Ln^(3+)+4(HA)_o+(HTOA^+,ClO_4^-)_o=(HTOA~=,LnA_4^-)_o+4H^++ClO^(4-)式中Ln^(3+)=pr^(3+),Nd^(3+);下标o表示有机相,无下标代表水相。 在NO_3^-介质中,协萃平衡有所不同: Ln^(3+)+3(HA)_o+(HTOA^+,NO_3^-)_o=(HTOA^+LnA_3NO_3^-)_o+3H^+ 在Cl^-介质中,也是生成离子对协萃合物(HTOA^+,LnA_4^-)_o,但是当HTOA^+,Cl^-浓度增大至一定程度时,即出现“对抗效应”,logD随log(HTOA^+,Cl^-)_o增大而减小。