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HCV核心区多肽对细胞毒T细胞作用的初步观察

摘要

目的探讨HCV感染者体内细胞毒T细胞(CTL)功能缺陷的原因,为深入研究HCV感染的发病机制和指导疫苗研制提供理论和实验依据.方法采用多肽固相合成法选择性合成HCV核心区多肽,并将其皮下注射免疫Balb/c小鼠,用乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测小鼠脾细胞(CTL)活性.结果经单因素方差分析显示,HCV核心区多肽CPA9(39~74位氨基酸)、CPB7(67~76位氨基酸)、CPB8(71~80位氨基酸)对小鼠CTL有抑制作用,CPA10(5~23位氨基酸)、CPB6(63~72位氨基酸)和CPB2(131~140位氨基酸)对小鼠CTL有增强作用.结论经初步观察,HCV核心区多肽对CTL有抑制作用及增强作用.

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