乙型肝炎e抗原对人外周血单个核细胞Toll样受体9及CD8细胞活化相关分子的研究

摘要

目的探讨HBeAg对人PBMC中CD14+细胞表面TLR9、CD83、程序死亡因子受体配体1（PD-L1）,以及CD8+T淋巴细胞表面分子CD107a、CD107b表达的影响。方法从健康体检者中严格筛选出20名,收集其PBMC,重组HBeAg温育作为刺激组,完全培养基温育作为对照组,采用流式细胞技术检测刺激组、对照组CD14+细胞表面CD83、PD-L1,以及CD8+T淋巴细胞表面CD107a、CD107b的表达;反转录-PCR（RT-PCR）法检测TLR9 mRNA的表达。采用成组t检验。结果 10μg/mL的重组HBeAg刺激12 h后,TLR9 mRNA表达水平明显低于对照组（0.362±0.021比0.519±0.032,t=-7.62,P＜0.05）,CD14+细胞表面CD83表达水平明显低于对照组[（18.69±5.43）%比（24.59±4.21）%,t=3.84,P＜0.01],CD14+细胞表面PD-L1表达水平明显高于对照组[（79.01±6.08）%比（69.26±4.46）%,t=-5.78,P＜0.01];CD8+T淋巴细胞比例无明显改变[（25.63±4.37）%比（25.82±4.39）%,t=0.14,P＞0.05];CD8+T淋巴细胞表面CD107[（1.28±0.73）%比（1.87±0.59）%,t=2.82,P＜0.05]、CD107a[（5.73士2.15）%比（7.77士2.31）%,t=2.90,P＜0.05]表达水平均明显低于对照组,CD107b表达水平[（1.59±1.06）%比（2.03±1.18）%,t=1.21,P＞0.05]有低于对照组的趋势,但差异无统计学意义。结论 HBeAg可下调CD14+单核细胞表面TLR9 mRNA、正性共刺激分子CD83的表达,上调负性共刺激分子PD-L1的表达,下调CD8+T淋巴细胞表面分子CD107a、CD107b的表达,从而抑制非特异性免疫及特异性免疫的应答。