乙型肝炎病毒C基因启动子双突变的检测意义

摘要

目的 分析乙型肝炎病毒 （HBV）C基因启动子 （BCP）双突变与乙型肝炎临床表现及HBeAg表型的关系。方法 针对BCP双突变的特点 ,设计一条通用捕捉探针、一条野生型和一条双突变显色探针。待测标本DNA经聚合酶链反应 （PCR）扩增后分别与野生型和双突变显色探针杂交 ,然后用酶联免疫吸附试验 （ELISA）显示杂交结果 ,判定BCP突变与否。结果 14 7例经证实为HBVDNA阳性的急慢性肝炎患者中共有 5 1例双突变 ,其中 4 2例为单纯双突变 ,9例为混合突变 （双突变和野生型皆为阳性 ）。 117例慢性中、重型肝炎中共有 36例BCP双突变 ,8例混合突变。 78例HBeAg阳性患者中 ,有 2 5例BCP双突变 ,其中 7例为混合突变。 6 5例HBeAg阴性患者中 ,有 2 6例BCP双突变。结论 慢性肝炎BCP双突变高于急性肝炎 ;BCP双突变对HBeAg的表达有一定影响 ;PCR微板核酸杂交ELISA技术是一种简便、特异的基因突变检测的新方法